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贫血背后的“隐形元凶”|我院消化内镜与病理协同,精准确诊迁延6年的A型胃炎
发布时间:2026-10-09    来源:病理科    点击量: 14

       临床诊断不仅要识别肿瘤性病变,更要对非肿瘤性疾病追根溯源,深挖病因。近日,我院消化内科、病理科协同配合,为一名受贫血困扰6年的患者,通过高清胃镜结合精细化病理活检,初步锁定高度怀疑A型胃炎;后续血清学检查进一步证实了这一诊断,找到了长期贫血的根本原因,实现非肿瘤性胃炎的病因学精准诊断。

       患者为69岁男性,6年前查出贫血,先后在外院做过胃镜活检、骨髓穿刺等多项检查,一直未能找到贫血的根本原因。长期的贫血状态困扰着患者,因为病因不明,难以开展针对性治疗。近期患者来我院就诊,接诊团队结合病史,为患者安排高清电子胃镜检查。

       胃镜检查中,内镜医师仔细观察胃内黏膜形态,可见胃底、胃体黏膜水肿变薄,黏液附着,胃窦黏膜红白相间,以白为主,黏膜下血管网透见,食管、十二指肠未见溃疡及糜烂,HP检测阴性,镜下初步考虑A型胃炎,同步在胃体、胃窦部位精准留取4块组织送检病理。

       病理科对送检标本开展精细化制片、常规染色加免疫组化检测。病理镜下可见胃体黏膜存在中度慢性炎、重度萎缩,伴轻度肠上皮化生、局灶腺体假幽门腺化生;免疫组化标记提示神经内分泌细胞线性及微结节增生,结合内镜形态,提示自身免疫性胃炎(A型胃炎),后续血清学检查结果最终确认A型胃炎诊断。困扰患者6年的贫血元凶终于浮出水面:A型胃炎破坏胃体壁细胞,影响维生素B₁₂吸收,进而引发巨幼细胞性贫血。

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       很多人对于内镜和病理检查的固有印象,仅仅停留在排查、确诊消化道肿瘤层面。事实上,病理诊断同样可以向更深层次拓展。我院消化与病理团队,在做好肿瘤筛查的基础上,着力深耕非肿瘤性胃部疾病的病因学诊断。

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       依托消化内镜的规范化精准取材,以及病理科精细化诊断和针对性免疫组化检测,我们不再局限于单纯给出“炎症、萎缩、化生”的形态描述,而是进一步挖掘病变背后可能的发病原因,再结合血清学检查完成最终确认,为患者制定针对性治疗以及长期随访方案提供可靠依据。本次精准诊断,正是多学科协同开展精细化病理诊疗的有力体现,也为后续患者补充维生素B₁₂等干预措施、定期内镜和病理随访打下坚实基础。

       我院消化内科、病理科持续深耕消化道疾病精准诊疗,在做好消化道早癌、肿瘤性病变筛查诊断的同时,不断提升非肿瘤性消化道疾病的病因识别能力,依托高清内镜、精细化病理及免疫组化技术,为区域群众提供更全面、更深层次的消化道疾病诊断服务,守护群众消化道健康。


健康科普

什么是自身免疫性胃炎(A型胃炎)

       自身免疫性胃炎(AIG),也叫A型胃炎,是一种由自身免疫紊乱引发的特殊胃病。人体免疫系统发生紊乱,错误地把胃里分泌胃酸和内因子(用于吸收维生素B₁₂)的壁细胞当成“敌人”进行攻击。

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最大的特点:起病极其隐匿,非常难被发现。

       疾病早期很长一段时间,可以完全没有胃痛、反酸、烧心这些典型胃部不适。仅仅只有非常轻微、容易被忽略的饱胀感,甚至毫无症状。等到壁细胞被持续破坏,内因子严重不足,维生素B₁₂吸收出现障碍之后,患者才慢慢出现乏力、面色苍白等贫血表现。不少患者只盯着血液问题去检查,反复做骨穿,却迟迟想不到病根藏在胃里,造成多年查找不到病因。

长期漏诊造成两大严重后果。

       第一,产生顽固性巨幼细胞性贫血,进一步出现心慌气短、手脚麻木、行走不稳、记忆力减退,甚至精神情绪异常;

       第二,长期的低胃酸状态,刺激胃泌素持续升高。一方面促使胃黏膜萎缩、肠化生不断进展,提升胃腺癌的发生风险;另一方面造成胃内神经内分泌细胞代偿性增生,由微小的增生结节逐步发展,最终有可能形成胃神经内分泌肿瘤。

       如何确诊:依靠内镜+病理+血清学三者联合诊断。内镜可见特征性“逆萎缩”:胃底、胃体黏膜萎缩变薄,胃窦大多保留完好;病理活检见到胃体腺体萎缩、神经内分泌细胞增生;抽血检测抗壁细胞抗体、抗内因子抗体、胃泌素、胃蛋白酶原等指标。需要注意:抗体阴性也不能完全排除这个疾病。

       如何治疗和长期管理:目前没有特效药,核心原则:缺什么、补什么,做好定期监测。及时补充维生素B₁₂(必要时肌注)以及所缺乏的微量元素;谨慎长期使用抑酸药物;如存在幽门螺杆菌感染建议根除;坚持每1‑2年做高质量胃镜+多点活检随访。

       温馨提示:如果出现难以解释的顽固性贫血、持续乏力,或者合并桥本甲状腺炎、糖尿病等自身免疫病,记得把自身免疫性胃炎纳入排查清单。